Nosotros y calidad
Nuestro laboratorio y calidad
Cómo aborda Cambria las preparaciones no estériles: quién es responsable, qué se revisa y en qué normas se basa el programa.
Supervisión farmacéutica
Un farmacéutico designado dirige el programa de compuestos, sus procedimientos y la capacitación del personal. Un farmacéutico revisará cada preparación antes de entregarla.
Revisión de la fórmula para cada receta
Cada receta se revisará en cuanto a la necesidad del paciente, compatibilidad de ingredientes, dosis, base y una fecha límite de uso justificada.
Origen de los ingredientes
Los ingredientes activos y las bases se comprarán a proveedores establecidos que entreguen certificados de análisis y documentación.
Documentación
Los registros maestros de fórmulas y los registros de preparación documentarán qué se hizo, con qué, quién lo hizo y cómo se revisó.
Garantía de calidad
El sistema de calidad que se está estableciendo incluye procedimientos escritos, evaluaciones de competencia, mantenimiento de equipos, registros de limpieza y un proceso de quejas y eventos adversos.
Normas aplicables
El programa se diseña con referencia al Capítulo General <795> de la USP para preparaciones no estériles, a la USP <800> cuando se manejan medicamentos peligrosos y a las regulaciones de Pensilvania.
El laboratorio
Un cuarto exclusivo para preparaciones no estériles, en desarrollo.
Se está preparando dentro de la farmacia, separado del área de surtido. Los detalles del equipo y las fotos se agregarán al terminar la construcción.
Preguntas
Pregunte por nuestro proceso.
Prescriptores y veterinarios pueden preguntar por la revisión de fórmulas, el origen de los ingredientes y la documentación. Para reportar un problema de calidad, use Reportar un problema.